Novas Estratégias para a Pesquisa do Cancro
O câncer é a segunda doença mais mortal em humanos, com aproximadamente 13% dos pacientes em todo o mundo a morrer de câncer a cada ano. O objetivo básico da pesquisa sobre o câncer é elucidar os mecanismos de desenvolvimento do câncer e desenvolver estratégias diagnósticas, terapêuticas e preventivas adequadas. A nossa tecnologia de sequenciação de alto rendimento e a genómica funcional fornecem dados genómicos importantes e valiosos relacionados com o câncer para encontrar potenciais alvos de medicamentos e desenvolver tratamentos mais individualizados.
Benefícios da Genómica Tumoral
A genómica tumoral fornece uma base importante para a tipificação molecular de tumores e tratamento individualizado. A pesquisa em genómica tumoral pode não apenas fornecer uma base teórica para a ocorrência de tumores, mas também fornecer pistas para o diagnóstico e prevenção de tumores malignos. Múltiplas mutações genéticas foram identificadas através da genómica do câncer, e a sua correlação com o fenótipo clínico pode ser deduzida. Em particular, as mutações relacionadas com o câncer que ocorrem numa fase inicial terão um impacto significativo no diagnóstico clínico. Métodos baseados em genómica têm sido amplamente utilizados na pesquisa do câncer, diagnóstico e medicina personalizada.
Soluções Genómicas no Campo da Investigação em Oncologia
- Avaliação de Risco de Câncer - Estudos de associação genómica (GWAS) têm feito grandes progressos no estudo dos fatores de tumores malignos. Marcadores genéticos são capazes de refletir a informação genética individual de forma precisa e fiável, aumentando assim a eficácia da avaliação do risco de cancro, que é a chave para a prevenção do cancro. Juntamente com o rápido avanço das técnicas genómicas, como sequenciação do exoma completo e Genotipagem de SNPsA identificação de marcadores genéticos relacionados com o câncer, realizada através de GWAS, pode melhorar a eficácia e a disponibilidade da avaliação do risco de tumor.
- Identificação de Biomarcadores de Câncer Conhecidos - O uso de sequenciação de nova geração (NGS) acelera a identificação de biomarcadores do câncer. Os biomarcadores do câncer são úteis para a deteção e classificação do câncer, assim como para a previsão da resposta terapêutica, o efeito do tratamento e o prognóstico. Genoma ou sequenciação transcriptómica As análises de tecidos tumorais e tecidos normais são realizadas por instalações de sequenciamento, e as diferenças entre os dois são comparadas para identificar biomarcadores do câncer, com o objetivo de melhorar o diagnóstico e o tratamento do câncer.
- Desenvolvimento de Medicamentos e Tratamento Individualizado - Os investigadores utilizaram perfis de expressão genética humana para o desenvolvimento de fármacos e para a análise de sensibilidade e resistência a medicamentos. A crescente evidência apoia a ideia de que o câncer de cada paciente pode ter um conjunto de alterações moleculares patogénicas. A análise em grande escala da expressão genética em pacientes com câncer, através de técnicas genómicas, permite obter moléculas específicas causadoras da doença para cada paciente, e com base nisso, é realizado um desenvolvimento único de fármacos para facilitar o desenvolvimento de tratamentos personalizados para tumores. Além disso, benefícios significativos podem ser obtidos ao identificar e analisar a contribuição de polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) nas respostas individuais a medicamentos.
Métodos de Genómica Oncológica
Apenas para fins de investigação, não se destina a diagnóstico clínico, tratamento ou avaliações de saúde individuais.
Diretrizes para Submissão de Amostras
