Estudo de Caso

Caracterização da Análise de Sequenciamento Completo de DNA Plasmidial de Estirpes Resistentes à Tetraciclina de P. larvae

A transferência de genes mediada por plasmídeos desempenha um papel importante não só na mobilização e disseminação de genes de resistência a antibióticos e de virulência, mas também na evolução de populações microbianas. A CD Genomics oferece um serviço completo de sequenciação de DNA plasmidial e pipelines de bioinformática melhorados que fornecem dados fiáveis e precisos.

Sequenciação de Região Alvo do Locus de Risco para Transtorno Bipolar SYNES1

O Transtorno Bipolar (TB) é um transtorno cerebral crónico caracterizado por episódios recorrentes de mania e depressão, e SYNES1 é considerado um locus loci para BD. A CD Genomics oferece uma sequenciação de regiões alvo eficaz e acessível para detectar com precisão variantes genómicas em genes/regiões alvo.

Sequenciação de CircRNA de Células Tumorais Infectadas por EBV e KSHV

Antes deste estudo, não se sabia se os vírus tumorais de DNA circular, como o vírus Epstein-Barr (EBV) e o herpesvírus do sarcoma de Kaposi (KSHV), expressavam circRNAs. A CD Genomics oferece sequenciação de circRNA para verificar a presença de circRNAs em tumores e linhas celulares de EBV e KSHV, e caracterizar esses circRNAs produzidos pelos vírus.

Sequenciação do Genoma Completo de Vir-1 Mutante de Arabidopsis

Em humanos, KIAA1429, um homólogo de D. melanogaster Virilizer (Vir), combinado com METTL3, é necessário para m6Uma atividade de escritor em mamíferos. A CD Genomics oferece um método versátil, o sequenciamento do genoma completo, para detectar mutações em vir-1 mutante de Arabidopsis thaliana.

A NGS elucida a associação entre dieta rica em gordura e parto prematuro.

O parto prematuro é a principal causa de morbidade e mortalidade perinatal. E o consumo de uma dieta rica em gordura pode aumentar as taxas de parto prematuro espontâneo. No entanto, os mecanismos subjacentes ainda não estão claros. A CD Genomics oferece tanto sequenciamento de 16S rRNA como RNA-seq para explorar a associação entre dieta rica em gordura e parto prematuro.

Sequenciação do Genoma Completo de Zygosaccharomyces bailii-Estiramento Híbrido Derivado ISA1307

A estirpe de levedura ISA1307, isolada de uma fábrica de vinho espumante, foi anteriormente considerada a Zygosaccharomyces bailii espécies. No entanto, o sequenciamento de genoma completo por shotgun neste trabalho indica que a estirpe ISA1307 é um híbrido interespecífico entre Z. bailii e uma espécie intimamente relacionada.

Análise do Transcriptoma de Relativos Selvagens do Amendoim sob Seca e Infeção Fúngica

As principais limitações ao amendoim cultivado (Arachis hypogaeaOs principais fatores são a seca e as doenças fúngicas. Dois parentes selvagens do amendoim apresentam resistências à seca ou à infecção fúngica. A CD Genomics oferece análise global do transcriptoma para identificar genes envolvidos nas respostas a processos biológicos, como doenças fúngicas e seca.

Explore Serviços de Bioinformática Personalizados: Estudos de Caso e Perspetivas

Vários projetos do mundo real, incluindo a regulação da célula CAR-T IL-4, comparação de genomas de fágios, montagem do genoma mitocondrial e análise de RNA-seq em ratos, demonstram aplicações práticas da bioinformática em diversas áreas de investigação. A CD Genomics oferece análises personalizadas de transcriptoma e multi-ômica para apoiar a descoberta e interpretação de genes em processos biológicos complexos.

RNA-seq, ATAC-seq e Triagem CRISPR: Potenciando a Investigação de Células T CAR

As abordagens de células CAR-T são limitadas pela exaustão celular, o que afeta a sua eficácia. As células imunes do tipo selvagem mostram resistência à exaustão. A CD Genomics oferece RNA-seq, ATAC-seq e triagem CRISPR para explorar a expressão gênica e as alterações na cromatina na investigação do sistema imunitário.

Análise Integrada de ChIP-seq e RNA-seq: Decodificando os Mecanismos das Células-Tronco do Cancro Pancreático

ChIP-seq e RNA-seq foram utilizados para estudar a regulação genética em tumoresferas L3.6pl ABCG2⁺. O ChIP-seq identificou locais de co-ligação de PHF5A e PHF14, enquanto o RNA-seq revelou alterações na expressão genética após a inibição de KMT2A. A CD Genomics forneceu suporte completo para avançar na investigação das células estaminais cancerígenas.

Potencie as Suas Descobertas Regulatórias com DAP-seq: Um Estudo de Caso MYB–GLK

O desenvolvimento dos cloroplastos é complexo e identificar fatores regulatórios chave pode ser um desafio. O DAP-seq permite o mapeamento de alta resolução dos locais de ligação dos fatores de transcrição, revelando redes regulatórias críticas. A CD Genomics oferece serviços de DAP-seq, RNA-seq e bioinformática para descobrir a expressão génica e a dinâmica da cromatina na investigação de plantas.

Apenas para fins de investigação, não se destina a diagnóstico clínico, tratamento ou avaliações de saúde individuais.
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