HiSeq X Ten

Através de inovação contínua, a Illumina lançou um novo sistema - o HiSeq X Ten System, um conjunto de 10 instrumentos HiSeq X. Cada sistema HiSeq X pode sequenciar um genoma humano com uma cobertura de 30x, e é a primeira e única plataforma a oferecer um genoma humano por $1000, gerando dezenas de milhares de sequências genómicas de alta qualidade e alta cobertura. A alta capacidade de processamento baseia-se em um design avançado de células de fluxo padronizadas - as células de fluxo padronizadas contêm bilhões de nanofuros em locais fixos, proporcionando um espaçamento uniforme entre os clusters e um tamanho de características uniforme para entregar uma densidade de clusters extremamente alta.

Com o seu ultralto rendimento e preço por genoma sem precedentes, o Sistema HiSeq X Ten torna possível a escala populacional. sequenciação do genoma completo (WGS) uma realidade.

Além disso, os sistemas HiSeq X podem agora aplicar sequenciação em escala populacional a espécies não humanas, o que proporciona uma alta cobertura em várias áreas, incluindo agricultura e investigação de organismos modelo na indústria farmacêutica.

Ao oferecer um rendimento ultra-alto e um preço por genoma sem precedentes, o Sistema HiSeq X proporciona aos clientes uma oportunidade de remodelar a economia e a escala de sequenciação do genoma completo.

Destaques:

• Desempenho fiável, alta qualidade de dados
• Preparação de biblioteca excelente
• Sequenciação de alto rendimento capacidade
• Baixo custo, alta eficiência operacional
• Rápido, preciso WGS análise
• Adequado para estudos populacionais humanos
• Ampla gama de aplicações

Aplicações:

Projetos em Escala Populacional: A plataforma HiSeq X Ten destaca-se como uma escolha ideal para estudos populacionais extensivos com o objetivo de decifrar a variabilidade genotípica e suas repercussões na saúde humana. A sua utilidade reside na facilitação da análise da diversidade genética que abrange tanto regiões codificantes como não codificantes, fornecendo assim informações inestimáveis nos domínios da biologia humana e das doenças genéticas.

Genómica Clínica: Esta plataforma de ponta acelera a integração da genómica clínica e o advento de práticas médicas de próxima geração, permitindo avaliações genómicas exaustivas a uma escala populacional. Ela fomenta esforços colaborativos entre entidades governamentais, empresas industriais e partes interessadas em investigação médica, impulsionando assim os avanços na saúde.

Sequenciação do Genoma Completo (SGC)A plataforma HiSeq X Ten é conhecida pelo seu excepcional rendimento e eficiência, tornando-a apta a realizar rapidamente iniciativas de sequenciação de genomas inteiros em grande escala. Esta metodologia de sequenciação fornece um perfil abrangente de informações genómicas, abrangendo a arquitetura genómica, SNPs, inserções, deleções e outras variantes genéticas. Consequentemente, possui uma vasta gama de aplicações em investigação genética, genética de populações e na identificação de genes associados a doenças.

Sequenciação do ExomaNo âmbito dos projetos de sequenciação do exoma, a plataforma HiSeq X Ten oferece uma alta cobertura e dados precisos, facilitando a identificação de variações nas regiões exónicas, incluindo mutações patogénicas e potenciais genes associados a doenças. Esta abordagem de sequenciação tem uma profunda importância na investigação de doenças genéticas, na pesquisa oncológica e na exploração de alvos terapêuticos.

Sequenciação de RNAAproveitando as capacidades de alto rendimento da plataforma HiSeq X Ten, facilitamos uma gama de sequenciação do transcriptoma capacidades que abrangem mRNA, microRNA e sequenciação de RNA de comprimento total. Esta técnica revela padrões de expressão génica, identifica genes com expressão diferencial e analisa os seus papéis funcionais e regulação em vários fenómenos biológicos.

Metilação do DNA Sequenciação: A plataforma HiSeq X Ten é também proficientemente utilizada para sequenciação de metilação de DNA. Como um instrumento fundamental no estudo de estruturas regulatórias epigenéticas e na avaliação da influência de fatores ambientais na metilação do genoma, este sequenciação de alto rendimento a modalidade permite uma compreensão abrangente dos níveis de metilação genómica e a análise das suas correlações com a manifestação e progressão da doença.