# CD Genomics > Um fornecedor global líder de serviços de genómica que oferece soluções abrangentes de sequenciação de próxima geração (NGS), sequenciação de terceira geração, microarray e bioinformática para instituições de investigação, empresas farmacêuticas e indústrias biotecnológicas. A CD Genomics oferece serviços de genómica de ponta a ponta, abrangendo sequenciação de genoma completo, transcriptómica, epigenómica, sequenciação direcionada, genotipagem e genómica microbiana. Com plataformas avançadas, incluindo Illumina, PacBio SMRT e Oxford Nanopore, a empresa fornece dados de alta qualidade e suporte bioinformático especializado para diversas aplicações de pesquisa. ## Sequenciação de Genoma Completo - [Sequenciação de Genoma Completo De Novo](https://pt.cd-genomics.com/de-novo-whole-genome-sequencing-service.html): Serviço de montagem de genoma sem referência para espécies novas utilizando abordagens de sequenciação híbrida. - [Sequenciação De Novo de Genoma Completo de Plantas/Animais](https://pt.cd-genomics.com/plant-animal-whole-genome-denovo-sequencing.html): Soluções abrangentes de montagem de genoma de novo para organismos eucarióticos, combinando tecnologias de leitura curta e longa. - [Sequenciação de Genoma Completo Humano PacBio SMRT](https://pt.cd-genomics.com/human-whole-genome-pacbio-smrt-sequencing.html): Sequenciação completa do genoma humano utilizando leituras PacBio HiFi para montagem faseada e chamada abrangente de variantes. ## Sequenciação Direcionada e de Amplicões - [Serviços de Sequenciação de Amplicões](https://pt.cd-genomics.com/amplicon-sequencing-services.html): Sequenciação direcionada baseada em PCR para regiões genómicas específicas, permitindo uma análise custo-efetiva e de alta profundidade de genes de interesse. - [Sequenciação de Exoma Completo](https://pt.cd-genomics.com/whole-exome-sequencing.html): Captura e sequenciação abrangente de todas as regiões codificadoras de proteínas (exões) para descoberta de variantes e pesquisa de doenças. - [Análise de Amplicão Longo (LAA)](https://pt.cd-genomics.com/long-amplicon-analysis-laa.html): Sequenciação de amplicões de leitura longa baseada em PacBio para caracterização de genes em comprimento total e faseamento de haplótipos. - [Sequenciação de DNA Mitocondrial (mtDNA)](https://pt.cd-genomics.com/mitochondrial-dna-mtdna-sequencing.html): Sequenciação completa do genoma mitocondrial para genética populacional, forense e estudos de doenças. - [Sequenciação de Região Direcionada](https://pt.cd-genomics.com/targeted-region-sequencing.html): Sequenciação personalizada baseada em captura de regiões genómicas específicas para aplicações de pesquisa focadas. - [Sequenciação de DNA Mitocondrial Humano](https://pt.cd-genomics.com/human-mitochondrial-dna-mtdna-sequencing.html): Análise especializada de mtDNA humano para pesquisa clínica, estudos de ancestralidade e investigação de doenças mitocondriais. - [Sequenciação de Exoma de Animais/Plantas](https://pt.cd-genomics.com/animal-plant-exome-sequencing-service.html): Serviços de captura e sequenciação de exoma adaptados para espécies não humanas em pesquisa agrícola e ecológica. - [Sequenciação de Amplicões Nanopore](https://pt.cd-genomics.com/nanopore-amplicon-sequencing.html): Sequenciação de amplicões baseada em nanopore de leitura longa para análise genómica em tempo real e portátil. - [Sequenciação Direcionada Nanopore](https://pt.cd-genomics.com/nanopore-target-sequencing.html): Amostragem adaptativa e sequenciação direcionada por nanopore para regiões específicas de interesse. ## Serviços de Epigenómica - [Visão Geral da Epigenómica](https://pt.cd-genomics.com/epigenomics.html): Serviços abrangentes de perfilagem epigenética, incluindo metilação de DNA, modificações de histonas e acessibilidade da cromatina. - [ATAC-Seq](https://pt.cd-genomics.com/atac-seq.html): Ensaios para sequenciação de cromatina acessível por transposase para mapear regiões de cromatina aberta e elementos regulatórios. - [ChIP-Seq](https://pt.cd-genomics.com/chip-seq.html): Sequenciação de Imunoprecipitação de Cromatina para mapeamento em todo o genoma de interações proteína-DNA e modificações de histonas. - [Sequenciação CUT&Tag](https://pt.cd-genomics.com/cut-tag-sequencing.html): Cleavage Under Targets e Tagmentation para perfilagem eficiente da cromatina com baixa entrada celular. - [Serviço DAP-Seq](https://pt.cd-genomics.com/dap-seq-service.html): Sequenciação de Purificação por Afinidade de DNA para identificar locais de ligação de fatores de transcrição in vitro. ## Análise de Metilação de DNA - [Sequenciação de Bisulfito de Genoma Completo (WGBS)](https://pt.cd-genomics.com/whole-genome-bisulfite-sequencing.html): Análise de metiloma com resolução de base única em todo o genoma. - [Sequenciação de Bisulfito de Representação Reduzida (RRBS)](https://pt.cd-genomics.com/reduced-representation-bisulfite-sequencing.html): Sequenciação de bisulfito custo-efetiva focando em regiões ricas em CpG para análise de metilação. - [Sequenciação Direcionada de Bisulfito](https://pt.cd-genomics.com/targeted-bisulfite-sequencing.html): Sequenciação personalizada de bisulfito de regiões genómicas específicas para estudos de metilação focados. - [Serviço EM-Seq](https://pt.cd-genomics.com/em-seq-service.html): Enzymatic Methyl-Seq para detecção suave de metilação de DNA baseada em enzimas como alternativa à conversão de bisulfito. - [Sequenciação MeDIP](https://pt.cd-genomics.com/medip-sequencing.html): Sequenciação de Imunoprecipitação de DNA Metilado para análise de metilação de DNA em todo o genoma. - [hMeDIP-Seq](https://pt.cd-genomics.com/hmedip-seq.html): Sequenciação de Imunoprecipitação de DNA Hidroximetilado para perfilagem de 5-hidroximetilcitosina (5hmC). ## Microarray de Metilação de DNA - [Serviço de Microarray de Metilação de DNA](https://pt.cd-genomics.com/dna-methylation-microarray-service.html): Perfilagem de metilação baseada em array para triagem epigenética de alto rendimento. - [Array de Triagem de Metilação 270K](https://pt.cd-genomics.com/methylation-screening-array-270k-service.html): Array custo-efetivo de 270K para triagem de metilação em locais-chave de CpG. - [Ensaios de Metilação de DNA Illumina 935K](https://pt.cd-genomics.com/dna-methylation-assay-illumina-935k-service.html): Array Illumina Infinium MethylationEPIC v2.0 cobrindo mais de 935.000 locais de metilação para estudos abrangentes de associação epigenómica. ## Modificação de RNA e Epitranscriptómica - [Sequenciação MeRIP](https://pt.cd-genomics.com/merip-sequencing.html): Sequenciação de Imunoprecipitação de RNA Metilado para m6A e outros mapeamentos de metilação de RNA. - [Sequenciação de Metilação de RNA](https://pt.cd-genomics.com/rna-methylation-sequencing-service.html): Análise epitranscriptómica abrangente de várias marcas de metilação de RNA. - [Sequenciação de Metilação de RNA 2'-O](https://pt.cd-genomics.com/2-o-rna-methylation-sequencing-service.html): Detecção e mapeamento de modificações de metilação 2'-O em moléculas de RNA. - [acRIP-Seq](https://pt.cd-genomics.com/epigenetics/acrip-seq.html): Sequenciação de Imunoprecipitação de RNA Acetilado para análise de modificação N4-acetilcitosina (ac4C). ## Serviços de Genotipagem - [Visão Geral de Genotipagem](https://pt.cd-genomics.com/genotyping.html): Soluções abrangentes de genotipagem utilizando plataformas de sequenciamento e baseadas em array para deteção de SNP e variantes. - [Genotipagem por Sequenciamento (GBS)](https://pt.cd-genomics.com/genotyping-by-sequencing-gbs.html): Abordagem de sequenciamento de representação reduzida para descoberta e genotipagem eficiente de SNP em todo o genoma. - [Serviço de RAD-Seq](https://pt.cd-genomics.com/rad-seq-service.html): Sequenciamento de DNA associado a sítios de restrição para descoberta de SNP e estudos de genômica populacional. - [ddRAD-Seq](https://pt.cd-genomics.com/ddrad-seq.html): Sequenciamento de DNA associado a sítios de restrição com dupla digestão para genotipagem de SNP de alta densidade. - [Sequenciamento 2b-RAD](https://pt.cd-genomics.com/2b-rad.html): Sequenciamento RAD baseado em enzimas de restrição tipo IIB para genotipagem flexível e custo-efetiva. - [Serviço de Genotipagem de Microssatélites](https://pt.cd-genomics.com/microsatellite-genotyping-service.html): Análise de marcadores SSR para genética populacional, testes de paternidade e mapeamento genético. - [Análise de Instabilidade de Microssatélites](https://pt.cd-genomics.com/microsatellite-instability-analysis.html): Testes MSI para diagnósticos de câncer e previsão de resposta à imunoterapia. - [Desenvolvimento de Microssatélites](https://pt.cd-genomics.com/microsatellite-development.html): Identificação e desenvolvimento de marcadores de microssatélites de novo para organismos não-modelo. - [Codificação de DNA](https://pt.cd-genomics.com/dna-barcoding.html): Identificação e autenticação de espécies utilizando marcadores de código de barras de DNA padronizados (COI, rbcL, ITS). ## Arrays de Genotipagem - [Array GSA-8](https://pt.cd-genomics.com/gsa-8.html): Array de Triagem Global Illumina (formato de 8 amostras) para genotipagem em todo o genoma e GWAS. - [Array Infinium GSA-24](https://pt.cd-genomics.com/infinium-gsa-24.html): Array de Triagem Global de 24 amostras de alto rendimento para estudos populacionais em larga escala. ## Sequenciamento de Longas Leituras (Terceira Geração) - [Sequenciamento PacBio SMRT](https://pt.cd-genomics.com/pacbio-smrt-sequencing.html): Sequenciamento em Tempo Real de Molécula Única para leituras longas altamente precisas, ideal para montagem de genoma e deteção de variantes estruturais. - [Sequenciamento Nanopore](https://pt.cd-genomics.com/nanopore-sequencing-1.html): Sequenciamento de longas leituras Oxford Nanopore para geração de leituras ultra-longas em tempo real e análise direta de DNA/RNA. - [Sequenciamento Nanopore Ultra-Longo](https://pt.cd-genomics.com/nanopore-ultra-long-sequencing.html): Geração de leituras ultra-longas (>100kb) para resolução de regiões genômicas complexas e variantes estruturais. - [Sequenciamento Direto de RNA Nanopore](https://pt.cd-genomics.com/nanopore-direct-rna-sequencing.html): Sequenciamento de RNA nativo sem transcrição reversa, permitindo a deteção direta de modificações de RNA. - [Pore-C](https://pt.cd-genomics.com/pore-c.html): Captura de conformação de cromatina baseada em nanopore para mapeamento de contatos múltiplos e análise da arquitetura do genoma 3D. ## Transcriptômica e Sequenciamento de RNA - [RNA-Seq Transcriptoma](https://pt.cd-genomics.com/rna-seq-transcriptome.html): Sequenciamento padrão de RNA para perfilagem de expressão gênica, análise de expressão diferencial e caracterização do transcriptoma. - [Serviço de Sequenciamento de mRNA](https://pt.cd-genomics.com/mrna-sequencing-service.html): Sequenciamento de mRNA selecionado por Poly(A) para análise da expressão de genes codificadores de proteínas. - [Sequenciamento de RNA Direcionado](https://pt.cd-genomics.com/targeted-rna-sequencing.html): Sequenciamento de RNA baseado em painel para análise focada de conjuntos ou vias gênicas específicas. - [Serviço de Sequenciamento de MicroRNA](https://pt.cd-genomics.com/microrna-sequencing-service.html): Sequenciamento de RNA pequeno para descoberta, perfilagem e previsão de alvos de miRNA. - [Sequenciamento de RNA Exossomal](https://pt.cd-genomics.com/exosomal-rna-sequencing.html): Perfilagem de RNA de transcritos derivados de exossomos para biópsia líquida e pesquisa de comunicação intercelular. - [Serviço de Sequenciamento de tRNA](https://pt.cd-genomics.com/trna-sequencing-service.html): Perfilagem de RNA de transferência para entender a regulação da tradução e modificações de tRNA. - [Sequenciamento de mRNA IVT](https://pt.cd-genomics.com/ivt-mrna-sequencing.html): Avaliação de qualidade e caracterização de mRNA transcrito in vitro para desenvolvimento de terapias e vacinas. - [Sequenciamento Poly(A) (TAIL-Seq)](https://pt.cd-genomics.com/polya-sequencing-tail-seq.html): Medição e análise do comprimento da cauda Poly(A) para estudos de estabilidade de mRNA e tradução. - [Serviço TAIL-Iso-Seq](https://pt.cd-genomics.com/tail-iso-seq-service.html): PacBio Iso-Seq combinado com análise da cauda Poly(A) para caracterização de isoformas de comprimento total com informação do comprimento da cauda. - [Sequenciamento de Transcriptoma Espacial 10x](https://pt.cd-genomics.com/10x-spatial-transcriptome-sequencing-service.html): Transcriptômica espacial Visium para mapeamento da expressão gênica dentro da arquitetura do tecido. ## Análise de Tradução e Ribossoma - [Perfilagem de Ribossoma](https://pt.cd-genomics.com/ribosome-profiling.html): Ribo-Seq para análise em todo o genoma da dinâmica de tradução e posicionamento de ribossomas. - [Sequenciamento de Polissomos](https://pt.cd-genomics.com/polysome-sequencing.html): Sequenciamento de mRNAs associados a polissomos para estudar a tradução ativa. ## Interação RNA-Proteína - [CLIP-Seq](https://pt.cd-genomics.com/clip-seq.html): Sequenciamento de Crosslinking e Imunoprecipitação para mapeamento de locais de interação RNA-proteína. - [Cappable-Seq](https://pt.cd-genomics.com/cappable-seq.html): Mapeamento do Local de Início de Transcrição (TSS) através de enriquecimento dependente de cap, principalmente para transcriptomas procarióticos. ## Imunogenômica - [Sequenciamento de Repertório Imune](https://pt.cd-genomics.com/immune-repertoire-sequencing.html): Perfilagem abrangente de repertórios de receptores de células B e T para pesquisa em imunologia e imunooncologia. - [Sequenciamento de TCR (TCR-Seq)](https://pt.cd-genomics.com/tcr-seq.html): Perfilagem do repertório de receptores de células T para estudar a imunidade adaptativa e respostas imunes. - [Sequenciamento de BCR e TCR](https://pt.cd-genomics.com/biomedical-ngs/bcr-and-tcr-sequencing.html): Sequenciamento detalhado de receptores de células B e T para avaliação de clonalidade e monitorização imunológica. - [Tipagem HLA](https://pt.cd-genomics.com/hla-typing.html): Tipagem de Antígeno Leucocitário Humano de alta resolução para transplante, associação a doenças e estudos de farmacogenômica. ## Serviços de CRISPR e Edição de Genes - [Sequenciamento de Genoma AAV](https://pt.cd-genomics.com/aav-genome-sequencing.html): Sequenciamento completo e caracterização de vetores de Vírus Associado a Adeno (AAV) para desenvolvimento de terapia gênica, incluindo integridade de ITR, verificação de transgene e confirmação de identidade do genoma do vetor. - [Análise de Locais de Integração AAV](https://pt.cd-genomics.com/aav-integration-sites-analysis.html): Identificação em todo o genoma de locais de integração de vetores AAV para avaliar o risco de mutagênese insercional e garantir a segurança da terapia gênica.